316級和304級不銹鋼有什么區別?(不銹鋼板2B)

博主:adminadmin 2022-12-25 16:52:01 條評論
摘要:今天給各位分享316級和304級不銹鋼有什么區別?的知識,其中也會對不銹鋼板2B進行分享,希望能對你有所幫助!本文導讀目錄:1、316級和304級不銹鋼有什么區別?2、不銹鋼板2B3、不銹鋼抗菌測試報告介紹316級和304級不銹鋼有什么區別?增加的鎳含量和鉬的加入使316級不銹鋼具有比304不銹鋼更好...

今天給各位分享316級和304級不銹鋼有什么區別?的知識,其中也會對不銹鋼板2B進行分享,希望能對你有所幫助!

本文導讀目錄:

316級和304級不銹鋼有什么區別?(不銹鋼板2B)

1、316級和304級不銹鋼有什么區別?

2、不銹鋼板2B

3、不銹鋼抗菌測試報告介紹

316級和304級不銹鋼有什么區別?

  增加的鎳含量和鉬的加入使316級不銹鋼具有比304不銹鋼更好的耐化學性。

  它能夠抵抗酸和氯化物,包括鹽,使316級成為化學加工和海洋應用的理想選擇。

  雖然不銹鋼304合金具有更高的熔點,但316級比304級不銹鋼具有更好的耐化學品和氯化物(如鹽)的能力。

  當涉及氯化溶液或暴露于鹽的應用時,316級不銹鋼被認為是優越的。

不銹鋼板2B

  不銹鋼冷軋板是指經冷處理、酸洗、再經毛面輥平整后而成的鋼材板。

  尺寸規格鋼板的厚度為0.40~3.0mm。

  其尺寸規格和允許偏差應符合GB/T708《冷軋鋼板和鋼帶的規定。

  不銹鋼冷軋鋼板按組織特征分為奧氏體型、奧氏體一鐵素體型、鐵素體型、馬氏體型和沉淀硬化型五類。

  鋼板冷軋后應經相應熱處理(固溶、退火、淬火回火、時效等),并進行酸洗或類似處理,然后進行矯直。

  對沉淀硬化型鋼,需方應說明鋼板或試樣的處理種類。

不銹鋼抗菌測試報告介紹

  抗菌不銹鋼經過熱處理后,在基體存在大量的富銅析出相。

  這些析出相在與環境作用下,不銹鋼表面釋放微量的銅離子參與殺菌。

  該方法雖能比較普遍反映樣品的抗菌性,但是存在如下缺陷:。

  (2)覆膜法的操作基于離子溶出機制,在材料或涂層表面接種濃度較低體積較大的細菌懸液,以期獲得較多的抗菌離子溶出。

  此外,專利(公開號CNA)公開了一種用于檢測抗菌不銹鋼長期抗菌效果的檢測方法,該方法同樣是基于離子溶出機制,主要采用抗菌不銹鋼浸泡不同時間點后的浸提液進行抗菌測試,更適用于液態介質存在環境下對材料抗菌性能長效性的檢測。

  然而,抗菌材料具有各種典型的應用環境,諸如在門把手,臺面等相對干燥的應用場景下,溶液介質的缺失抑制了抗菌離子的溶出,此時抗菌材料抗菌行為的發生往往傾向于接觸殺菌機制,采用該法或者覆膜法進行抗菌性能的檢測無法具有良好的模擬評估意義。

  基于上述背景,如果有一種新的抗菌檢測方法,能夠匹配于抗菌不銹鋼應用的各個場合,并且能夠快速有效的檢測材料的抗菌能力,將對于材料的抗菌性能有更高效和準確的評判,也對于抗菌材料在功能材料領域的合理應用具有指導意義。

  (1)細菌懸液制備:用接種環從新鮮培養物上刮1-2環新鮮細菌,并依次做10倍遞增稀釋液,選擇菌液濃度為(1.0~2.0)107CFU/mL的稀釋液作為試驗用菌液;。

  (3)到達相應時間點后將樣品連同其上菌液一同取出,放入離心管中,加入2-5ml的緩沖液稀釋細菌懸液,充分渦旋振蕩;zui后吸取0.1mL的細菌懸液均勻涂布在瓊脂培養基平板上,37℃恒溫培養24h,到達時間點后,取出平板進行菌落計數;。

  抗菌率計算公式為:R(%)=(A-B)/A100。

  A對照樣品表面平均回收菌數(CFU/片);。

  本發明所述快速檢測方法,其特征在于:所述抗菌不銹鋼材料為含銅、銀、稀土之一種或多種的不銹鋼材料;所用試驗菌為革蘭氏陽性菌和/或革蘭氏陰性菌。

  2、檢測范圍廣,適用于各種抗菌不銹鋼的抗菌性能檢測,提供了一種非液態介質存在條件下的抗菌性能檢測方法,可以有效彌補現有抗菌檢測方法存在的不足,為抗菌材料在各種環境中的合理應用提供了理論支持。

  抗菌不銹鋼抗菌效果的快速檢測操作步驟如下:。

  (2)細菌接種于樣品表面:采用表面積為1010mm的試樣,開始前試樣表面做滅菌處理,將樣品放入24孔板中,用無菌槍頭吸取菌液滴加到每個孔中的樣品表面上,確保細菌與樣品表面的充分接觸;在371℃、相對濕度RH>90%條件下培養(1-4)h;。

  表1定量測試了在抗菌檢測操作過程中,所列接種于含銅抗菌不銹鋼表面的細菌體積和培養時間,針對于常見的革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌(E.coli和S.aureus)作用后的殺菌率。

  其中殺菌率的計算公式為:殺菌率(%)=[(對照樣品活菌數-抗菌不銹鋼活菌數)/對照樣品活菌數]100%,對照樣品活菌數是普通420不銹鋼樣品上進行細菌培養后的活菌數。

  從表1的結果可以看出,本發明實施例1-9,1.0107CFU/mL濃度的細菌懸液,接種于1010mm材料表面的體積控制在3-7L范圍內,含銅抗菌不銹鋼均能在1-4h范圍內體現出優異的抗菌率。

  而當細菌懸液體積較小,例如對比例1-3,在較短時間內可體現出一定的抗菌效果,但是由于菌液體積小,一方面不足以使細菌鋪滿整個樣品表面,無法全面反映樣品整體的抗菌特征。

  另一方面液體量太少,無法避免干燥對于細菌活性的影響,隨著培養時間的延長,過于干燥的環境使得細菌無論是在抗菌表面還是無抗菌功能的表面都會失活,對材料抗菌性能的判定產生干擾。

  “-”表示較小體積菌液與材料在較長時間的培養條件下,干燥使得細菌在420-Cu不銹鋼和普通420不銹鋼表面均無法正常生長。

  通過以上實施例和對比例結果可知,只有材料表面積、接種于材料的細菌懸液濃度、體積與培養時間在一定的合適范圍內,它們之間相互補充、相互配合,才能準確而高效地檢測出材料的抗菌性能。


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