印花圓鎳網用的鎳絲是N4還是N6啊？兩個有什么區別呢？這種鎳絲是電鍍的還是純鎳呢？求高人指點沒

純鎳，常用的兩個牌號是N02200/N6/NI200和N02201/N4/NI201

ASTM B161無縫鎳管執行標準

ASTM B725焊接鎳管執行標準

ASTM B160鎳棒執行標準

ASTM B162鎳板執行標準

N02200合金具有以下特性：

N02200是純商業性純鎳，具有優良的力學性能和耐腐蝕性，較高的熱導率和電導率，低氣體含量和低蒸汽壓力。

N02200應用領域：

食物加工處理設備，食鹽提煉設備。

采礦和海洋開采。

在300℃以上的高溫條件下制造工業氫氧化鈉所需的設備。

N02200主要規格：

N02200無縫管、N02200鋼板、N02200圓鋼、N02200鍛件、N02200法蘭、N02200圓環、N02200焊管、N02200鋼帶、N02200直條、N02200絲材及配套焊材、N02200圓餅、N02200扁鋼、N02200六角棒、N02200大小頭、N02200彎頭、N02200三通、N02200加工件、N02200螺栓螺母、N02200緊固件

N02201合金具有以下特性：

N02201 是含碳量極低的純商業性鎳，已被批準用于服務高達1230℃的高溫環境中。

N02201應用領域：

食物加工處理設備，食鹽提煉設備。

采礦和海洋開采。

在300℃以上的高溫條件下制造工業氫氧化鈉所需的設備。

N02201主要規格：

N02201無縫管、N02201鋼板、N02201圓鋼、N02201鍛件、N02201法蘭、N02201圓環、N02201焊管、N02201鋼帶、N02201直條、N02201絲材及配套焊材、N02201圓餅、N02201扁鋼、N02201六角棒、N02201大小頭、N02201彎頭、N02201三通、N02201加工件、N02201螺栓螺母、N02201緊固件

NI201和NI200的C含量不一樣，NI201的深沖壓成型性能更優異。

一般來說，兩者耐腐蝕性能差異不大，但在深沖壓性能上，NI201更優。一般用于電子元件、電子產品的超薄鎳箔，就是使用NI201及更高NI205深加工而成。

優良的機械特性和在多種不同環境中均有較高的抗腐蝕功能，還擁有及磁性、高傳熱性、高導電性、低氣體量及低蒸汽壓力等特點，純鎳NI201主要用于電子產品，高精度化工儀器儀表等產品上面。

測量S/S、S/S和S/S的六氟化硫法

目前硫同位素測量方法普遍采用SO2法，該方法設備簡單、操作方便，應用十分廣泛。隨著硫同位素研究的深入發展，對硫同位素測量提出了新的要求，SO2法已無法滿足。例如，SO2法要求試樣含有4mg以上的硫;然而，有些特殊的樣品，如月巖，可提供的試樣很少，一份試樣往往只有1～2mg，乃至零點幾毫克的硫。又如，在硫同位素測溫研究中，由于SO2法測量誤差較大(0.2‰)，帶來的測溫誤差就達30～50℃;特別是對硫同位素異常和與質量無關的硫同位素分餾做深入研究時，不但要做常規的34S值測量，還要分析其33S和36S值;對此，SO2法卻根本無能為力。于是SF6法應運而生。

與SO2法相比，SF6法有3大優點:①靈敏度高，試樣用量小(只需SO2法樣品用量的1/10～1/100)。②精度和準確度比SO2法提高一倍以上。③可以同時測量34S和36S值。

方法提要

將試樣與五氟化溴(BrF5)試劑在鎳管中加熱反應生成六氟化硫(SF6)。六氟化硫經冷凍蒸發法和氣相色譜法分離純化，最后在氣體同位素質譜計上測定硫同位素組成。

儀器和裝置

氣體同位素質譜計MAT-251EM，MAT-252，MAT-253。

電子天平。

真空干燥箱。

真空機械泵。

電阻加熱爐。

水冷卻裝置。

氣相色譜儀。

渦輪分子泵。

電離真空計。

熱偶真空計。

電阻壓力計。

數字直讀溫度計。

可調變壓器。

制樣裝置由試樣制備SF6氣體是用SF6法測定硫同位素組成的關鍵步驟。不同實驗室的制樣裝置可能有一些差別，其基本流程與功能是一致的。這里以中國地質科學院礦產資源研究所同位素地質研究室的裝置作為代表加以介紹。其制樣裝置如圖87.14所示，圖左側表示SF6的制備和提取部分，包括反應器、BrF5貯存瓶、廢氣冷阱、壓力表、電阻規管、金屬閥門、金屬連接管道、Ar氣進氣管道和廢氣處理管道。圖右下側表示色譜分離純部分，包括冷阱、色譜柱、熱導池檢測器、電阻規管、過濾器、氦氣通道、金屬閥門和連接管道。

圖87.14 硫同位素分析用的SF6制樣裝置

除反應器用純鎳做成外，其余冷阱、貯瓶和連接管道全部用不銹鋼制成。閥門采用Whity二通和三通球閥，色譜柱用外徑為6.3mm、壁厚1mm、長2m的紫銅管繞成，內裝顆粒為0.5mm的5分子篩。

系統的低真空獲得采用旋片式機械泵，高真空獲得采用以機械泵為前級的渦輪分子示，全系統的動態真空為210-3Pa，停止抽氣24h后，系統靜態真空保持在2.0～4.0Pa。

廢氣由鋼瓶氬氣載帶到通風櫥內的石灰水桶中進行處理，以避免環境污染。

試劑和材料

五氟化溴(BrF5)。

丙酮。

干冰。

干冰-丙硐冷液。

液氮。

無水乙醇。

液氮-無水乙醇冷液。

鋁箔。

鋼瓶氬氣。

石灰水(桶裝)。

質譜分析用參考氣。

工作標準(國家一級標準物質GBW-04414、GBW-04415)。

國際標準物質(IAEA-S-1、IAEA-S-2)。

純鎳棒。

不銹鋼管。

Whity金屬真空球閥。

聚四氟乙烯墊圈。

玻璃樣品管。

電阻加熱帶。

分析步驟

(1)制樣方法

a.試樣。試樣可為化學制備的硫化銀，也可為經選礦富集的黃鐵礦、隕硫鐵、黃銅礦、方鉛礦和閃鋅礦等天然硫化物。

許多試樣，如有機硫、硫酸鹽及巖石、土壤、空氣和水中的硫，均需制成BaSO4(見87.5.1)，再轉化為Ag2S，然后進行氟化。轉化為Ag2S的方法見附錄87.5。

取樣量一般按含有0.3～0.4mg的硫計算，必要時取樣量還可降低。用于直接氟化的硫化物純度要達到99%以上，磨細至-200目。試樣中硅和碳的化合物含量要盡量低，在進行36S測量時，試樣中基本上不能含碳(1g/g)。

b.試劑純化。國內使用氟化劑是武漢化工研究所生產的BrF5，純度不高，除含BrF3外，還有大量雜質。質譜研究表明，雜質中含有相當多的CF4、SiF4和SF6，還有少量SOF2、SO2F2、SOF4、C2F6和C3F6之類雜質(圖87.15)。這些雜質對于SF6的質譜測量有明顯的影響，因此在使用前必須對BrF5試劑先進行純化。

已知在常壓下BrF5的溶點為-61.3℃，沸點為40.5℃;而上述雜質的熔點為-80.4～-184℃，沸點為-29.4～-128℃。因此，選用乙醇-液氮混合液冷凍的辦法對BrF5進行純化。在將冷凍液溫度調到-70℃左右時，BrF5基本呈固態，蒸氣壓極低;而CF4、SF6、SiF4等雜質或基本呈氣態，或蒸氣壓很高。這時很容易使這些雜質分離。在真空裝置中，多次用乙醇-液氮混合液冷凍、抽氣，可將BrF5試劑中雜質的含量降低到實驗允許的范圍以內(圖87.16)。

圖87.15 用乙醇-液氮冷凍BrF5試劑中不能凍結的氣體雜質之質譜掃描圖

圖87.16 經色譜分離的SF6氣體的質譜掃描圖

c.SF6氣體的制備。制備SF6氣體的基本方法是，使純化后的BrF5與Ag2S或其他硫化物在300～350℃的溫度下，在真空密封裝置中反應。如:

巖石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

其基本步驟為:稱取適量試樣，用鋁箔包裹后投入反應器。將反應器接回真空系統，抽真空，直至真空度達到規定要求(2.010-3Pa)，表明反應器接頭密封良好，去氣干凈。

用擴散的辦法將BrF5貯瓶中的BrF5逐一擴散到各反應器中，每個反應器中的BrF5壓力都大致相當BrF5的飽和蒸汽壓(常溫下約為0.34MPa)，這時BrF5量超過反應需要量10倍以上。在一個反應器放入BrF5后，應立即關閉反應器上的金屬閥，以免造成SF6逸失。連接管道中留下的BrF5應凍回貯瓶。

在各反應器上套加熱爐，將爐溫控制在300～350℃，使樣品與BrF5反應。對Ag2S只需加熱3～4h，對天然硫化物稍長。在加熱反應時，保持反應器上部的冷卻水流暢通，以保護接頭墊圈及反應器閥門，避免漏氣。

d.SF6氣體的純化。反應完畢后，對反應器中的SF6產物需逐個進行純化。純化的第一階段采用冷凍分離的辦法。即先用液氮將反應器冷凍，抽走液氮不能冷凍的雜質。然后用干冰-丙酮冷凍液替換液氮冷凍反應器，使SF6和沸點相近的氣體逸出，凍結到圖87.14的分離冷阱T2中，而殘余的BrF5和BrF3等仍基本留在反應器中。采取液氮和干冰-丙酮交替冷凍的辦法，對SF6進行3次分離，最后將SF6轉到連接色譜系統的冷阱T4中。這時的SF6已經比較純凈，還不能直接收進樣品管，進行質譜分析。因為這時在SF6中仍混有極微量的BrF5，不把這些BrF5除去，它將與樣品管玻璃和活塞油反應，生成SiF4、CF4、C2F6和C3F6等雜質，影響SF6的同位素質譜測定。因此對SF6必須進一步純化。

采用色譜分離方法除掉SF6氣體中混入的極微量的BrF5。這種方法的實質是:使混在SF6氣體中的微量BrF5與色譜中的分子篩反應，再利用不同氣體通過色譜柱的速度不同，將反應產生的雜質氣體與SF6分離。在此過程中，由試劑中帶來的極少量的氟碳化合物雜質也得到進一步純化，從而得到純度較高的SF6(見圖87.16)。經一次色譜分離的SF6氣體，在作33S和34S測量時，已能給出足夠好的結果;但若要測量36S時，有時要作二次乃至多次純化。

e.廢氣的處理。每次氟化和SF6純化工作完畢后，都要為殘留在反應器和管道中的BrF5、BrF3和其他有害雜質氣體加以處理。辦法是:將這些雜質用液氮冷凍法轉移到廢氣冷阱T1中，然后用Ar氣將這些化凍后的廢氣吹到放在通風櫥內的石灰水桶中，BrF5、BrF3等會與石灰水反應生成CaF2和CaBr2以及O2。這樣處理廢氣，比較方便、安全，避免污染環境。

(2)質譜測量

經純化并收集于樣品管中的SF6氣體在多接收氣體同位素質譜計(如MAT-251EM，MAT-252或MAT-253)上分析硫同位素組成。采用雙樣比較法直接測定樣品相對參考氣的硫同位素組成。一般情況下，同時收集質量數為127(32SF5+)、128(33SF5+)、129(34SF5+)和131(36SF5+)等4種離子，測定33S、34S和36S值。測定時加速電壓為10kV，使用的工作標準為GWB04414和GWB04415，由試樣與標準物質(或參考氣)不少于6次比較測量數據計算測定結果的平均值及其標準偏差。

試樣相對硫同位素國際標準CDT的33S和34S值按下式計算:

巖石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:ST1和ST2分別代表標準樣品GBW04415和GBW04414;SA、RE分別代表被測試樣和質譜測量參考氣;V-CDT代表國際標準。

方法的精確度

本方法的精確度由標準物質分析結果間接給出，對34S和33S一般情況下好于0.1‰。對36S的測定精確度為～0.4‰。

參考文獻

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附錄87.5A 三酸法制備 Ag2S

設備裝置

烘箱。

電爐 2kW。

可調變壓器。

玻璃燒杯3000mL，500mL。

冷凝玻璃裝置2套。

棕色玻璃試劑瓶。

三角燒瓶500mL。

具磨口的圓底燒瓶100mL。

細高型玻璃燒杯100mL。

酒精燈。

聚四氟乙烯生料帶。

乳膠管。

10mL玻璃小燒杯若干。

醫用氧氣壓力表。

試劑和材料

次亞磷酸H3PO2。

氫碘酸HI。

鹽酸。

冰乙酸。

乙酸鎘。

硝酸銀。

氫氧化銨。

過氧化氫。

鋼瓶氬氣高純。

去離子水。

溶液配制

玻璃器皿用熱6mol/LHCl洗滌，自來水沖凈，去離子水沖洗3遍，105℃烘干備用。

1)三酸溶液的配制和脫硫處理(在通風櫥內操作)。依次按比例將612mLHI(≥45%)、999mLHCl(≥36%)和500mLH3PO2(≥30%)加入3000mL大燒杯中，攪拌均勻，置電爐上加熱至沸騰，調節可調變壓器，保持酸液呈沸騰狀態，敞口加熱1h，關電爐，蓋上表面皿，冷卻至室溫后，倒入棕色試劑瓶儲存備用。

2)25g/L乙酸鎘溶液的配制。稱取62.5g乙酸鎘置于3000mL大燒杯中，加入500mL冰乙酸，加入2000mL去離子水，攪拌，使乙酸鎘溶解均勻，裝入試劑瓶中備用。

3)50g/LAgNO3溶液的配制。稱取20gAgNO3置于500mL燒杯中，加400mL去離子水，攪拌使之溶解。用快速濾紙過濾，濾液裝入棕色試劑瓶備用。

Ag2S的制備

1)實驗裝置。見圖87.17。

2)實驗步驟。用熱6mol/LHCL洗滌玻璃器皿，自來水沖凈，去離子水沖洗3遍，烘箱105℃烘干。按圖87.17裝配系統，磨塞處都以聚四氟乙烯生料帶纏繞，磨塞和磨口裝配后用皮筋固定;打開鋼瓶氬氣，檢查系統的密封性，確保不漏氣。

稱取約100mgBaSO4試樣，倒入圓底燒瓶中，加入三酸溶液過中線，將燒瓶裝入系統固定好。開冷卻水，開鋼瓶氬氣，用止水夾調節左右兩側氣體流量一致，點燃酒精燈加熱，溶液沸騰后，盛乙酸鎘的燒杯開始生成杏黃色的CdS↓。隨著沉淀的增多，顏色變為橙黃色。保持沸騰時間1h，停止加熱，繼續吹氬氣30min。停止加熱前，可適當加大氬氣流量，以避免溶液倒流。

待橙黃色CdS分層后，傾去上層清液，在熱水浴中加入5mL50g/LAgNO3溶液，迅速生成黑色Ag2S↓。傾去上層清液，加入10mL氫氧化銨，使生成銀銨配離子，去Ag+，傾去上層清液，用去離子水洗5遍，將洗凈的Ag2S↓轉移至5mL的小燒杯中，低溫(低于50℃)晾干，包裝，以備SF6法分析之用。

附錄87.5B 國際、國內硫同位素標準物質

圖87.17 三酸法制備Ag2S裝置

表87.18 國際、國內硫同位素標準物質的數據

注:V-CDT為IAEA定義的硫同位素國際標準，用以取代已用完的CDT(迪亞布洛峽谷隕石中的隕硫鐵)。按V-CDT基準IAEA-S-1的34S值為-0.3‰。

本節編寫人:87.5.1白瑞梅(中國地質科學院礦產資源研究所)，87.5.2丁悌平(中國地質科學院礦產資源研究所)。

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