本篇文章給大家談談醫療器械材料代碼C是什么，以及第三類醫療器械代碼對應的知識點，希望對各位有所幫助。

有醫保編碼無耗材收費碼怎么辦

沒有編碼，不予支付

近日，山西省太原市醫保局發布《關于帶量采購中選品種精密輸液器實行醫保支付管理的通知》（下稱《通知》）顯示，7月1日起，無新的醫保編碼的相關耗材，醫保基金不予支付。

《通知》要求，截止6月底，定點醫療機構在使用其他未中相關耗材時，可繼續使用原編碼上傳費用，按新支付標準納入醫保支付。

期間，定點醫療機構或有關企業要及時向市醫保中心醫療管理科遞交未中選相關耗材品種相關材料，統一制定新的醫保編碼。7月1日起，無新的醫保編碼的相關耗材，醫保基金不予支付。

同時要求，相關醫保部門要按照國家醫保編碼規則，及時對接省醫保管理部門，對精密輸液器采用新的醫保統一編碼，區分不同功能類型和生產企業等。

定點醫療機構必須根據相關耗材的類型、生產企業等，對應統一編碼上傳費用信息，作為醫保基金結算、支付的依據。

此外，6月18日，湖北省醫藥價格和招標采購管理服務網發布《湖北省醫療機構醫用耗材集中帶量采購工作方案》也表示，要統一編碼體系。

依據國家醫保局有關要求及醫用耗材分類與編碼標準，逐步落實湖北省醫用耗材品種的注冊、采購、使用等環節規范編碼的銜接應用。

同時要求整合市州耗材交易平臺，將所有市州的醫用耗材交易系統整合到省藥械集中采購服務系統，使省平臺成為全省統一的醫用耗材集中采購唯一交易平臺，建立行業主管部門之間醫用耗材價格信息共享和聯動機制。

NO.2

國家醫保局：耗材編碼后，才能進醫保目錄

除了太原市和湖北省，近日國家醫保局發布《國家醫保局 財政部 國家稅務總局關于做好2020年城鄉居民基本醫療保障工作的通知》也表示，加快推進標準化和信息化建設。

要求認真抓好15項信息業務編碼標準的信息維護工作，組建編碼標準維護團隊，建立動態維護機制，加快推動編碼測試應用工作。全力推進醫保信息化平臺建設，按照國家統一要求和標準，完成地方平臺設計和應用系統部署實施。

6月8日，國家醫保局發布《基本醫療保險醫用耗材管理暫行辦法（征求意見稿）》（下稱《征求意見稿》）顯示，新上市的醫用耗材，首先按醫保醫用耗材編碼規則進行編碼。

如該醫用耗材編碼與目錄內醫用耗材編碼一致，自動屬于醫保基金支付范圍，支付政策和規則與目錄內相同編碼的醫用耗材一致。

如該醫用耗材編碼與目錄內醫用耗材編碼不一致，由國務院醫療保障行政部門適時組織專家評審后，確定是否納入《基本醫保醫用耗材目錄》。

《征求意見稿》顯示，各級醫保部門將實現編碼統一。國家醫療保障行政部門將按照統一的編碼規則，為醫用耗材編碼。加強醫用耗材醫保編碼與醫療器械唯一標識的銜接應用。

建立醫保目錄內醫用耗材編碼定期維護、審核、公示、發布機制。醫保目錄內醫用耗材編碼數據庫按季度更新。各級醫保部門要按規定使用統一的醫用耗材編碼。

NO.3

超過3萬種耗材編碼，已公布

上述《征求意見稿》還顯示，基本醫療保險醫用耗材原則上按照國務院醫療保障行政部門確定的原則和標準進行分類和編碼，并根據醫保準入管理的需要進行適當調整。

列入“醫療保障醫用耗材分類與代碼”范圍的醫用耗材，在三級分類的基礎上，視情況區分材質、規格。

關于編碼的分類，2019年6月27日，國家醫保局發布《國家醫療保障局關于印發醫療保障標準化工作指導意見的通知》，公布了醫保醫用耗材等信息業務編碼規則和方法。

2019年12月2日，國家醫保局發布《關于公示醫保醫用耗材分類與代碼數據庫第一批醫用耗材信息的通知》，公布超過3萬種醫保醫用耗材代碼。

以其中南微醫學的支架為例，醫用耗材編碼為C01010100101001104937，其中：

C0101010010100104937（標藍部分）是材料標識碼，有1位大寫字母；

C0101010010100104937是一級分類（學科、品類）——非血管介入治療類材料，有2位阿拉伯數字；

C0101010010100104937是二級分類（用途、品目）——呼吸介入材料，有2位阿拉伯數字；

C0101010010100104937是三級分類（部位、功能、品種）——氣管支氣管支架，有2位阿拉伯數字；

C0101010010100104937是通用名碼——支架，有3位阿拉伯數字；

C0101010010100104937是產品特征碼（材質、規格）——鎳鈦合金，有5位阿拉伯數字；

C0101010010100104937是生產企業碼——南微醫學科技股份有限公司，有5位阿拉伯數字。

6月4日，國家醫保局發布《關于公示醫保醫用耗材分類與代碼數據庫第二批醫用耗材信息的通知》，公示第二批醫用耗材信息。

國家醫保局指出，該動向是為加快推進統一的醫保信息業務編碼標準，形成全國“通用語言”。經公示無異議后，第二批醫用耗材信息將納入國家醫保醫用耗材分類與代碼數據庫，供各地醫療保障部門使用。

在《國家醫療保障局關于印發醫療保障標準化工作指導意見的通知》中，國家醫療保障局指出：到2020年，在全國統一醫保信息系統建設基礎上，逐步實現疾病診斷和手術操作等15項信息業務編碼標準的落地使用。

植入性醫療器械條形碼上的數字和字母編碼分別代表什么?

植入性醫療器械條形碼上的數字和字母編碼分別由主碼/序列碼/效期碼三部分組成，要用于

監管部門對于植入性醫療器械的可追溯監管，碼包含生產者的所有信息，唯一性，像我們

每個人的身份證，以可追溯；列碼包含該產品信息是動態的可變的；期碼同樣。

除了政府，管部門或醫院管理部門，上可能難以查詢植入性醫療器械上的條碼甄別器材的真偽。

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擴展資料：

條形碼用途，國際上為條形碼(barcode)，用商品條形碼一般由前綴部分、制造廠商代碼、商品代碼和校驗碼組成，品條形碼中的前綴碼是用來標識國家或地區的代碼，賦碼權在國際物品編碼協會，如00-09代表美國、加拿大。45、49代表日本。

69代表中國大陸，471代表中國臺灣地區，489代表香港特區，造廠商代碼的賦權在各個國家或地區的物品編碼組織，中國由國家物品編碼中心賦予制造廠商代碼，品代碼是用來標識商品的代碼，賦碼權由產品生產企業自己行使，商品條形碼。

商品條形碼最后用1位校驗碼來校驗商品條形碼中左起第1－12數字代碼的正確性，品條形碼是指由一組規則排列的條、空及其對應字符組成的標識，用以表示一定的商品信息的符號，中條為深色、空為淺色，于條形碼識讀設備的掃描識讀。

其對應字符由一組阿拉伯數字組成，供人們直接識讀或通過鍵盤向計算機輸入數據使用，一組條空和相應的字符所表示的信息是相同的。

條形碼技術，是隨著計算機與信息技術的發展和應用而誕生的，它是集編碼、印刷、識別、數據采集和處理于一身的新型技術。

使用條形碼掃描，是今后市場流通的大趨勢，了使商品能夠在全世界自由、廣泛地流通，企業無論是設計制作，申請注冊還是使用商品條形碼，都必須遵循商品條形碼管理的有關規定。

參考資料來源：/baike.baidu.com/item/條形碼/278988?fr=aladdin"target="_blank"百度百科-條形碼

醫療器械的A類、B類、C類等同于1、2、3類嗎？有什么區別？

是等同的，沒有區別的。

國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理。第一類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。

第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。第三類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。評價醫療器械風險程度，應當考慮醫療器械的預期目的、結構特征、使用方法等因素。

擴展資料：

醫療器械的相關要求規定：

1、申請第二類醫療器械產品注冊，注冊申請人應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門提交注冊申請資料。申請第三類醫療器械產品注冊，注冊申請人應當向國務院食品藥品監督管理部門提交注冊申請資料。

2、向我國境內出口第二類、第三類醫療器械的境外生產企業，應當由其在我國境內設立的代表機構或者指定我國境內的企業法人作為代理人，向國務院食品藥品監督管理部門提交注冊申請資料和注冊申請人所在國（地區）主管部門準許該醫療器械上市銷售的證明文件。

3、第二類、第三類醫療器械產品注冊申請資料中的產品檢驗報告應當是醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告；臨床評價資料應當包括臨床試驗報告，但依照本條例第十七條的規定免于進行臨床試驗的醫療器械除外。

參考資料來源：百度百科-醫療器械

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